Ķīmijpreparāta cisplatīna devas noteikšana un toksicitātes prognozēšana atkarībā no pacienta taukaudu masas

Abstract

Darba “Ķīmijpreparāta cisplatīna devas noteikšana un toksicitātes prognozēšana atkarībā no pacienta taukaudu masas” pamatā ir veikts klīnisks pētījums. Darbā tika izvirzīta hipotēze, ka cisplatīna toksicitāte prognostiski ir saistīta ar pacientu individuālo ķermeņa taukaudu masas daudzumu un triglicerīdu līmeni asins serumā. Pētījumā piedalījās 210 personas, tajā skaitā 172 onkoloģiskie pacienti un kontroles grupa ar 38 veseliem cilvēkiem, lai validētu pētījuma metodes, kuras nevar piemērot vēža slimniekiem. Metodes. Pētījumā tika izmantotas vairākas mērījumu metodes un noteikti ķermeņa parametri. Lai analizētu cilvēka ķermeņa satvaru, īpaši akcentējot taukaudu masu, tika veikti dažādi mērījumi. Papildus tika aprēķināti tādi parametri kā ķermeņa virsmas laukums (ĶVL), ķermeņa masas indekss (ĶMI), ķermeņa tauku procents (%). Cisplatīna toksicitātes prognozēšanai tika noteikts klīrenss, izmantojot šķidrumu hromatogrāfiju, un meklēta saistība ar triglicerīdu līmeni asins serumā.

Thesis “Determination of cisplatin toxicity and the dose prognostication depending on the patient’s adipose tissue mass” is based on a clinical study. The hypothesis of study, that toxicity of cisplatin is prognostically related to the patient’s individual body fatty tissue mass amount and triglyceride level in blood serum. The study included 210 individuals, among them 172 cancer patients and a specially set up group of 38 healthy individuals to validate the study method. Methods. To analyze the human body parts different measurements were carried out with an emphasis on the adipose tissue mass. In addition, parameters such as body surface area (BSA), body mass index (BMI), body fat percentage (%) were determined. To prognose cisplatin toxicity, clearance was identified, using fluid chromatography and its correlation with triglyceride level in blood serum was researched.