1,4 - dihidropiridīnu atvasinājuma AV-6-93, tā struktūras analoga un struktūras elementu darbības izpēte MPP+ toksicitātes modelī SH-SY5Y šūnās
Author
Surgovte, Līva
Co-author
Latvijas Universitāte. Medicīnas fakultāte
Advisor
Klimavičiusa, Linda
Date
2013Metadata
Show full item recordAbstract
Mitohondriju protekcijai ir nozīmīga loma neirodeģeneratīvo slimību attīstības mazināšanā. Šī darba mērķis bija noskaidrot Latvijas Organiskās sintēzes institūtā sintezētā 1,4-dihidropiridīnu (DHP) atvasinājuma AV-6-93, tā analoga un struktūras elementu, kā arī 1-aminoadamantāna spēju mazināt mitohondriju toksīna 1-metil-4-fenilpiridīna (MPP+) izraisītu nāvi SH-SY5Y šūnās.
Rezultāti parādīja, ka AV-6-93 (0,1-10,0 ĀM) un tā struktūras analogs V-2-66 (10,0 ĀM) pievienoti per se palielināja šūnu dzīvotspēju. Šie savienojumi (10,0 ĀM) pastiprināja, savukārt, AV-6-93 (0,1 ĀM) samazināja MPP+ izraisītu šūnu nāvi. AV-6-93 struktūras elementi neietekmēja ne šūnu dzīvotspēju pievienoti per se, ne MPP+ izraisīto toksicitāti. 1-aminoadamantāns (10,0 ĀM) samazināja MPP+ izraisītu šūnu nāvi. AV-6-93 izraisītos efektus nodrošina tā struktūra kopumā. Mitochondrial protection play significant role in neuroprotection. The aim was to study the ability of 1,4-dihydropyridine (DHP) derivative AV-6-93, it’s analogue and elements of the structure, and 1-aminoadamantane to reduce 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+)-induced SH-SY5Y cell death. Compounds were synthesized at the Latvian Institute of Organic Synthesis.
The results showed that the AV-6-93 (0,1-10,0 ĀM) and it’s analogue V-2-66 (10,0 ĀM) added per se augmented cell viability. Both of these compounds (10,0 ĀM) increased, while AV-6-93 (10,0 ĀM) decreased MPP+-induced cell death. Structure elements of AV-6-93 added per se did not affect neither cell viability, nor MPP+-induced toxicity. 1-aminoadamantane (10,0 ĀM) decreased MPP+-induced cell death. Obtained data indicate, that structure of AV-6-93 as a whole provides its activities.